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Stem Cell Biology Laboratory

  • 작성자

    관리자
  • 작성일자

    2016-01-01
  • 조회수

    254

Stem Cell Biology Laboratory


정영미

부산대학교 자연과학대학 생명과학과 



[연구실소개]

 

본 연구실에서는 여러 간질환에서 관찰되는 간 줄기세포의 질환 진행에 대한 역할과 다른 세포와의 연계성을 통한 이들 줄기세포의 분화메커니즘을 규명함과 동시에 질환 과정 중 나타나는 세포 내 미세 환경적 특징들을 분자생물학 수준에서 분석한 뒤, 이를 조절할 수 있는 인자들을 밝혀 질병의 억제 또는 완화시킬 수 있는 치료제 개발을 목표로 연구를 진행하고 있다.

 

 

[연구내용]

 

바이러스, 알코올, 독성물질 또는 고지방식 같은 인자들에 의한 지속적 또는 심한 손상에 의해 간이 손상을 받게 되면, 간세포의 대거 사멸이 일어나게 되고 이를 대체하기 위한 간 줄기세포와 간 성상세포 같은 다른 세포들의 증식이 일어나게 된다. 이들 세포들의 증식은 간세포 소실에 의한 간 기능 저하를 가져오고 결국 사망에 이르게 된다. 따라서, 간 줄기세포와 간 성상세포의 증식에 영향을 주는 질환환경을 이해하는 것은 간 줄기세포의 분화를 조절하고 섬유화의 주범인 간 성상세포의 활성 및 증식을 조절함으로써 질환을 완화할 수 있는 치료책 개발에 기초지식을 제공할 수 있다. 이를 위해 본 연구팀은 간 섬유화 억제에 관련된 새로운 miRNA를 발굴하고 그 역할 및 기전을 규명하기 위한 연구와 중간엽 줄기세포에서 분비된 사이토카인 중 하나인 TSG-6의 간 재생에 대한 효과와 그 기전을 밝히는 연구를 진행하고 있다. 또한, 본 연구팀에서 규명한 간 성상세포 활성 조절인자로써의 Tβ4(Thymosin Beta-4)의 기전을 밝히는 연구를 진행하고 있다.





 

그림 1. 간 섬유화 진행 억제를 위한 연구구성

 

 

[연구책임자]

 


 

 

정영미 교수

주소: 부산광역시 금정구 부산대학로 63번길 2

부산대학교 자연과학대학 생명과학과

전화: 051-510-2262

팩스: 051-581-2962

E-mail: y.jung@pusan.ac.kr

Homepage: club.cyworld.com/pnustem 

 

 

[연구진구성]



 

 

교수: 정영미

박사과정: 현정은, 왕시형

석∙박사통합과정: 김지은 

 

 

[대표논문]


1. Hyun, J., Wang, S., Kim, J., Kim, G. J., Jung, Y. (2015). MicroRNA125b-mediated Hedgehog signaling influences liver

   regeneration by chorionic plate-derived mesenchymal stem cells. Sci Rep. 5.

 

2. Wang, S., Lee, J. S., Hyun, J., Kim, J., Kim, S. U., Cha, H. J., Jung, Y. (2015). Tumor necrosis factor-inducible gene 6

   promotes liver regeneration in mice with acute liver injury. Stem Cell Res Ther. 6(1), 1-14.

 

3. Kim, J., & Jung, Y. (2015). Potential Role of Thymosin Beta 4 in Liver Fibrosis. Int J Mol Sci. 16(5), 10624-10635.

 

4. Kim, J., Wang, S., Hyun, J., Choi, S. S., Cha, H., Ock, M., Jung, Y. (2015). Hepatic Stellate Cells Express Thymosin Beta 4 in

   Chronically Damaged Liver. PloS one 10(3).

 

5. Wang, S., Lee, Y., Kim, J., Hyun, J., Lee, K., Kim, Y., Jung, Y. (2013). Potential role of Hedgehog pathway in liver response to

   radiation. PloS one 8(9).

 

6. Wang, S., Lee, K., Hyun, J., Lee, Y., Kim, Y., Jung, Y. (2013). Hedgehog signaling influences gender-specific response of liver

   to radiation in mice. Hepatol Int. 7(4), 1065-1074.

 

7. Wang, S., Hyun, J., Youn, B.,  Jung, Y. (2012). Hedgehog signaling regulates the repair response in mouse liver damaged by

   irradiation. Radiat Res. 179(1), 69-75.

 

8. Jung, Y., Oh, S. H., Witek, R. P., Petersen, B. E. (2012). Somatostatin stimulates the migration of hepatic oval cells in the

   injured rat liver. Liver Int. 32(2), 312-320.

 

9. Jung, Y., Witek, R.P., Syn, W.K., Choi, S.S., Omenetti, A., Premont, R., Guy, C.D., Diehl, A.M. (2010). Signals from dying

   hepatocytes trigger growth of liver progenitors. Gut, 59(5), 655-665.

 

10. Syn, W.K., Jung, Y., Omenetti, A., Abdelmalek, M., Guy, C.D., Yang, L., Wang, J., Witek, R.P., Fearing, C.M., Pereira, T.A.,

    Teaberry, V., Choi, S.S., Conde-Vancells, J., Karaca, G.F., Diehl, A.M. (2009).

    Hedgehog-mediated epithelial-to-mesenchymal transition and fibrogenic repair in nonalcoholic fatty liver disease.

    Gastroenterology, 137(4), 1478-1488.

 

11 Jung, Y., Brown, K.D., Witek, R.P., Omenetti, A., Yang, L., Vandongen, M., Milton, R.J., Hines, I.N., Rippe, R.A., Spahr, L.,

    Rubbia-Brandt, L., Diehl, A.M. (2008). Accumulation of hedgehog-responsive progenitors parallels alcoholic liver disease

    severity in mice and humans. Gastroenterology, 134(5), 1532-1543.